β-1,3葡聚糖酶检测试剂盒使用说明
分光光度法
货号：BC0360
规格：50管/24样
产品内容：
提取液：液体50mL×1瓶，4℃保存；
试剂一：粉剂×1瓶，4℃保存；临用前加入3mL 蒸馏水，充分溶解待用；用不完的试剂4℃保存；
试剂二：液体42mL×1瓶，4℃保存；
标准品：粉剂×1支，4℃保存，含10mg 无水葡萄糖（干燥失重
标准品准备：将标准品用蒸馏水稀释至1、0.8、0.6、0.4、0.2mg/ml。
产品说明：
β-1,3-GA(EC 3.2.1.73)主要存在植物中，催化β-1,3-葡萄糖苷键水解。在植物染病或处于其他逆境条件下，可诱导细胞大量合成β-1,3-GA，因此β-1,3-GA活性测定广泛应用于植物病理和逆境生理研究。
β-1,3-GA水解昆布多糖，内切β-1,3-葡萄糖苷键，产生还原末端，通过测定还原糖生成速率，来计算其酶活性。
自备仪器和用品：
可见分光光度计、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、1mL玻璃比色皿、研钵、冰和蒸馏水。
操作步骤：
粗酶液提取：
按照组织质量（g）：提取液体积(mL)为1：5~10的比例（建议称取约0.1g 组织，加入1mL 提取液），进行冰浴匀浆。12000g4℃离心10min，取上清，置冰上待测。
测定步骤：
1、分光光度计预热30min 以上，调节波长至540nm，蒸馏水调零。
2、样本测定（在1.5mL EP 管中依次加入下列试剂）：试剂名称（μL ）
样本或标准液
蒸馏水
试剂一100
充分混匀，放入37℃水浴60min 。
试剂二600600600测定管100对照管100100标准管（葡萄糖溶液）100100
充分混匀，沸水浴5min（盖紧，防止水分散失），流水冷却，540nm 处记录各管吸光值A，如果吸光值大于2，可以用蒸馏水稀释后测定（计算公式乘以相应稀释倍数），ΔA=A测定-A 对照。每个测定管需设一个对照管。
β-1,3-GA活性计算：
根据标准管吸光度（x）和浓度（y，mg/ml）建立标准曲线，将ΔA带入公式中计算出样品中产生的还原糖的含量y 值（mg/ml）
（1）按蛋白浓度计算
单位的定义：每mg 组织蛋白每小时产生1mg 还原糖定义为一个酶活性单位。
β-1,3-GA(U/mgprot)=(y×V1)÷(V1×Cpr)=y ÷Cpr
（2）按样本鲜重计算
单位的定义：每g 组织每小时产生1mg 还原糖定义为一个酶活性单位。
β-1,3-GA(U/g鲜重)=(y×V1)÷(W×V1÷V2)=y ÷W
(3)按细菌或细胞密度计算
单位的定义：每1万个细胞或细菌每小时产生1mg 还原糖定义为一个酶活性单位。β-1,3-GA(U/g鲜重)=(y ×V1)÷(500×V1÷V2)=0.002×y
V1：加入反应体系中样本体积，0.1mL；V2：加入提取液体积，1mL；Cpr：样本蛋白质浓度，mg/mL；W：样本鲜重，g。
β-1,3葡聚糖酶检测试剂盒使用说明
分光光度法
货号：BC0360
规格：50管/24样
产品内容：
提取液：液体50mL×1瓶，4℃保存；
试剂一：粉剂×1瓶，4℃保存；临用前加入3mL 蒸馏水，充分溶解待用；用不完的试剂4℃保存；
试剂二：液体42mL×1瓶，4℃保存；
标准品：粉剂×1支，4℃保存，含10mg 无水葡萄糖（干燥失重
标准品准备：将标准品用蒸馏水稀释至1、0.8、0.6、0.4、0.2mg/ml。
产品说明：
β-1,3-GA(EC 3.2.1.73)主要存在植物中，催化β-1,3-葡萄糖苷键水解。在植物染病或处于其他逆境条件下，可诱导细胞大量合成β-1,3-GA，因此β-1,3-GA活性测定广泛应用于植物病理和逆境生理研究。
β-1,3-GA水解昆布多糖，内切β-1,3-葡萄糖苷键，产生还原末端，通过测定还原糖生成速率，来计算其酶活性。
自备仪器和用品：
可见分光光度计、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、1mL玻璃比色皿、研钵、冰和蒸馏水。
操作步骤：
粗酶液提取：
按照组织质量（g）：提取液体积(mL)为1：5~10的比例（建议称取约0.1g 组织，加入1mL 提取液），进行冰浴匀浆。12000g4℃离心10min，取上清，置冰上待测。
测定步骤：
1、分光光度计预热30min 以上，调节波长至540nm，蒸馏水调零。
2、样本测定（在1.5mL EP 管中依次加入下列试剂）：试剂名称（μL ）
样本或标准液
蒸馏水
试剂一100
充分混匀，放入37℃水浴60min 。
试剂二600600600测定管100对照管100100标准管（葡萄糖溶液）100100
充分混匀，沸水浴5min（盖紧，防止水分散失），流水冷却，540nm 处记录各管吸光值A，如果吸光值大于2，可以用蒸馏水稀释后测定（计算公式乘以相应稀释倍数），ΔA=A测定-A 对照。每个测定管需设一个对照管。
β-1,3-GA活性计算：
根据标准管吸光度（x）和浓度（y，mg/ml）建立标准曲线，将ΔA带入公式中计算出样品中产生的还原糖的含量y 值（mg/ml）
（1）按蛋白浓度计算
单位的定义：每mg 组织蛋白每小时产生1mg 还原糖定义为一个酶活性单位。
β-1,3-GA(U/mgprot)=(y×V1)÷(V1×Cpr)=y ÷Cpr
（2）按样本鲜重计算
单位的定义：每g 组织每小时产生1mg 还原糖定义为一个酶活性单位。
β-1,3-GA(U/g鲜重)=(y×V1)÷(W×V1÷V2)=y ÷W
(3)按细菌或细胞密度计算
单位的定义：每1万个细胞或细菌每小时产生1mg 还原糖定义为一个酶活性单位。β-1,3-GA(U/g鲜重)=(y ×V1)÷(500×V1÷V2)=0.002×y
V1：加入反应体系中样本体积，0.1mL；V2：加入提取液体积，1mL；Cpr：样本蛋白质浓度，mg/mL；W：样本鲜重，g。